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2010年度「口腔環境制御研究」報告: 徳島大学歯学部
 
【原著】
  1. Lei Y, Ripen AM, Ishimaru N, Ohigashi I, Nagasawa T, Jeker LT, Bösl MR, Holländer GA, Hayashi Y, Malefyt RW, Nitta T, Takahama Y. XCL1-mediated medullary accumulation of thymic dendritic cells contributes to thymic development of regulatory T cells. J Exp Med. 208:383-394, 2011.
  2. Atelocollagen-mediated systemic administration of myostatin-targeting siRNA improves muscular atrophy in caveolin-3-deficient mice. Kawakami E, Kinouchi N, Adachi T, Ohsawa Y, Ishimaru N, Ohuchi H, Sunada Y, Hayashi Y, Tanaka E and Noji S.  Dev Growth Differ  53:48-54, 2011.
  3. Yamano T, Watanabe S, Hasegawa H, Suzuki T, Abe R, Tahara H, Nitta T, Ishimaru N, Sprent J, Kishimoto H. Ex-vivo expanded DC induce donor-specific central and peripheral tolerance and prolong the acceptance of donor skin allografts. Blood 117:2640-2646, 2011.
  4. Adachi T, Kawakami E, Ishimaru N, Ochiya T, Hayashi Y, Ohuchi H, Tanihara M, Tanaka E, Noji S. Delivery of small interfering RNA with a systemic collagen poly(Pro-Hyp-Gly) for gene silencing in vitro and in vivo. Dev Growth Differ. 52:693-699, 2010.
  5. Yamada A, Ishimaru N, Arakaki R, Katunuma N, Hayashi Y. Cathepsin L inhivition prevents murine autoimmune diabetes via suppression of CD8+ T cell activity. PLoS One. 5:e12894, 2010.

【総説】
  1. 石丸直澄, 小橋真之 , 山田 安希子, 新垣 理恵子, 林 良夫 : 新生児におけるダイオキシンへの曝露と自己免疫病の発生 臨床免疫・アレルギー科 53:92-96, 2010.
  2. 石丸直澄, 井澤 俊, 林 良夫:RANKLとFasによる免疫応答の制御 臨床免疫・アレルギー科 55:143-147, 2011.


記載すべき重要な発見・発明
  1. 免疫細胞などが持つタンパク質を分解する酵素「カテプシンL」の働きを抑えることで、血糖や尿糖が下がり1型糖尿病の病態が大幅に改善することを、マウス実験により世界で初めて突き止めた。1型糖尿病の新たな治療法に道を開く発見で、米電子科学誌「プロスワン」に掲載された(共同通信、日本経済新聞、徳島新聞等、文献原著5)。



 
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